Tetrahidrofuranın Özellikleri ve Stabilitesi

Tetrahidrofuranrenksiz, şeffaf, eter benzeri bir kokuya sahip bir sıvıdır. Suyla karışabilir. Sudan oluşan azeotropik karışım, selüloz asetat ve kafein gibi alkaloitleri çözebilir ve çözünürlüğü tetrahidrofuranın tek başına çözünürlüğünden daha iyidir. Etanol, eter, alifatik hidrokarbonlar, aromatik hidrokarbonlar, klorlu hidrokarbonlar vb. gibi genel organik çözücüler tetrahidrofuranda iyi çözülebilir. Havada patlayıcı peroksitler oluşturmak için oksidasyonla birleşmesi kolaydır. Metaller için aşındırıcı değildir ve birçok plastik ve kauçuk üzerinde aşındırıcı etkiye sahiptir. Düşük kaynama noktası ve parlama noktası nedeniyle oda sıcaklığında kolayca tutuşur. Depolama sırasında gazdaki oksijen, tetrahidrofuranla reaksiyona girerek patlayıcı peroksitler oluşturabilir. Peroksitler ışık altında ve su olmadan daha kolay oluşur. Bu nedenle, peroksit oluşumunu engellemek için antioksidan olarak sıklıkla %0,05~%1 oranında hidrokinon, resorsinol, p-kresol veya demir tuzu ve diğer indirgeyici maddeler eklenir. Bu ürün düşük toksiktir ve operatörler koruyucu ekipman giymelidir.

Kimyasal özellikleri:TetrahidrofuranHavada kendi kendine oksidasyon nedeniyle patlayıcı peroksitler üretir. Oksidasyon için nitrik asit kullanıldığında süksinik asit oluşur. Alümina katalizinde, pirolidin 300~400 ℃'de amonyakla reaksiyona girerek elde edilir; Tetrahidrotiyofen, 400 ℃'de hidrojen sülfürle reaksiyona girerek elde edilir. Çinko klorür varlığında, asit veya asil klorürün etkisiyle 1,4-bütandiol ve 1,4-dihalid üretmek kolaydır. Işığın etkisi altında, oda sıcaklığında klorlama ile 2,3-diklorotetrahidrofuran üretilir. İkinci pozisyondaki klor atomu çok aktiftir ve doğrudan Grignard reaktifinin alkoksi grubu, asetik grubu veya alkil grubu ile değiştirilebilir. Tetrahidrofuran, katalizör olarak asit fosfat kullanılarak 270 ℃'de bütadiene dehidrate edildi. Isıtma sırasında tetrahidrofuran, hidrojen klorür gazıyla reaksiyona girerek 4-klorobütanole dönüşür. Alüminyum triklorür varlığında,tetrahidrofuranlityum alüminyum hidrit ile reaksiyona girerek kantitatif olarak bütanol üretir.